A modern tudomány egyik legfontosabb eszköze mögött egy viszonylag egyszerű fizikai jelenség áll: az elektromos töltéssel rendelkező részecskék mozgása elektromos térben. Ez a folyamat nemcsak hogy forradalmasította a biológiai és kémiai kutatásokat, hanem mindennapi életünk számos területén is jelen van, gyakran anélkül, hogy tudnánk róla.
Az elektroforézis egy elválasztási technika, amely az elektromos töltéssel rendelkező molekulák különböző sebességű vándorlását használja ki egy elektromos mező hatására. A jelenség mögött álló alapelv egyszerű: a pozitív töltésű részecskék a negatív elektróda felé, míg a negatív töltésű részecskék a pozitív elektróda felé mozognak. A valóságban azonban ez a folyamat sokkal összetettebb, és számos tényező befolyásolja a molekulák viselkedését.
A következő sorokban betekintést nyerhetsz az elektroforézis világába, megismerheted a különböző típusokat, alkalmazási területeket és praktikus szempontokat. Megtudhatod, hogyan használják ezt a technológiát a DNS-elemzéstől kezdve a gyógyszeriparig, és milyen előnyöket kínál más elválasztási módszerekkel szemben.
Az elektroforézis alapjai: Hogyan működik valójában?
Az elektroforézis működésének megértéséhez először a fizikai alapokat kell áttekintenünk. Amikor elektromos mezőt alkalmazunk egy ionokat vagy töltött molekulákat tartalmazó oldatra, ezek a részecskék elkezdenek mozogni az ellentétes töltésű elektróda irányába.
A folyamat sebessége több tényezőtől függ. A molekula töltése az egyik legfontosabb paraméter – minél nagyobb a töltés, annál gyorsabban mozog a részecske. A molekula mérete szintén kritikus szerepet játszik, mivel a nagyobb molekulák lassabban haladnak a közegen keresztül. Az alkalmazott feszültség nagysága közvetlenül befolyásolja a vándorlási sebességet, míg a közeg tulajdonságai – például viszkozitása és pH-ja – szintén jelentős hatást gyakorolnak.
Az elektroforetikus mobilitás egy fontos fogalom, amely leírja, hogy egy adott molekula milyen gyorsan mozog egységnyi elektromos térerő hatására. Ez a paraméter minden molekulára jellemző, és lehetővé teszi az azonosítást és elválasztást.
Típusok és változatok: Melyik módszer mire való?
Gélelektroforézis – A klasszikus megközelítés
A gélelektroforézis talán a legismertebb forma, amelyet széles körben alkalmaznak DNS, RNS és fehérjék elválasztására. A gél mátrix – általában agaróz vagy poliakrilamid – molekuláris szitaként működik, ahol a kisebb molekulák könnyebben haladnak át a pórusokon.
Az agaróz gélek különösen alkalmasak nagyobb DNS-fragmentumok elválasztására, míg a poliakrilamid gélek jobb felbontást biztosítanak kisebb molekulák esetében. A gél koncentrációjának változtatásával finomhangolható az elválasztás, hogy optimális legyen az adott molekulaméret-tartományra.
Kapilláris elektroforézis – A modern precizitás
A kapilláris elektroforézis egy vékony, üveg vagy szilika kapillárisban történő elválasztás, amely rendkívül nagy felbontást és gyors elemzést tesz lehetővé. Ez a technika különösen előnyös kis mintamennyiségek esetében és automatizált rendszerekben.
A nagy felületi-térfogati arány miatt a hőelvezetés hatékony, ami lehetővé teszi nagyobb feszültségek alkalmazását anélkül, hogy túlmelegedés lépne fel. Ez gyorsabb elválasztást és jobb felbontást eredményez.
Praktikus alkalmazások a mindennapokban
Orvosdiagnosztika és klinikai laboratóriumok
Az elektroforézis nélkülözhetetlen eszköz az orvosi diagnosztikában. A szérum fehérjék elektroforézise például fontos információkat nyújt különböző betegségekről. A gamma-globulinok szintje immunrendszeri problémákra utalhat, míg az albumin-globulin arány májelégtelenségre vagy vesebetegségre hívhatja fel a figyelmet.
A hemoglobin elektroforézis segít a különböző hemoglobinopatíák diagnosztizálásában, mint például a sarlósejtes anémia vagy a talasszémia. Ez a vizsgálat különösen fontos a genetikai tanácsadásban és a prenatális diagnosztikában.
DNS-elemzés és igazságügyi alkalmazások
A DNS-elektroforézis forradalmasította az igazságügyi tudományokat és a személyazonosítást. A STR (Short Tandem Repeat) analízis lehetővé teszi egyének pontos azonosítását minimális DNS-minta alapján.
Az apasági vizsgálatok során az elektroforetikus mintázatok összehasonlítása megbízható eredményeket ad. A bűnügyi nyomozásokban pedig még évtizedek után is azonosíthatók a DNS-profilok degradált minták alapján.
Lépésről lépésre: Egy tipikus gélelektroforézis folyamata
Előkészületek és mintaelőkészítés
Az első lépés a megfelelő gél elkészítése. Agaróz gél esetében az agaróz port forró pufferoldatban oldjuk fel, majd hagyjuk lehűlni körülbelül 60°C-ra. Ezután öntjük a gélöntő tálcába, és helyezzük el a fésűt, amely a minták számára szükséges zsebeket fogja kialakítani.
A minták előkészítése során loading dye-t (töltő festéket) keverünk a DNS-oldatokhoz. Ez a festék nemcsak láthatóvá teszi a mintákat a zsebekben való pipettázás során, hanem tartalmaz glicerint is, amely megnöveli a sűrűséget, így a minták a zsebek aljára süllyednek.
Az elektroforézis végrehajtása
A gél behelyezése után az elektroforézis kamrát feltöltjük pufferoldattal, ügyelve arra, hogy a gél teljesen el legyen merülve. A mintákat óvatosan pipettázzuk a zsebekbe, általában 5-10 μl térfogatban.
Az elektromos feszültséget fokozatosan kapcsoljuk be, általában 80-120 V között. A futtatás időtartama függ a gél koncentrációjától és a kívánt elválasztástól, de általában 30-90 perc között mozog.
Eredmények kiértékelése
A futtatás után a gélt etídium-bromiddal vagy más DNS-kötő festékkel festjük meg, majd UV-fény alatt vizsgáljuk. A DNS-sávok fluoreszcens fényt bocsátanak ki, ami lehetővé teszi a vizualizációt és dokumentációt.
Gyakori hibák és elkerülésük
A gélelektroforézis során számos hiba fordulhat elő, amelyek befolyásolhatják az eredmények minőségét. Az egyik leggyakoribb probléma a gél túl gyors polimerizációja, ami egyenetlen szerkezetet eredményez.
A túl magas feszültség alkalmazása túlmelegedéshez vezethet, ami a DNS denaturációját okozhatja. Ezért fontos a megfelelő feszültség és hűtés biztosítása. A szennyezett puffer szintén problémákat okozhat, ezért rendszeresen cserélni kell az elektroforézis puffert.
A minták keresztszennyeződése elkerülhető a pipettahegyek cseréjével minden minta között, valamint a zsebek közötti megfelelő távolság betartásával.
Különleges elektroforetikus technikák
Izoelektromos fókuszálás
Az izoelektromos fókuszálás egy speciális elektroforetikus technika, amely a fehérjék izoelektromos pontja alapján választja el őket. Ebben a módszerben pH-gradienst hoznak létre a gélben, és a fehérjék addig vándorolnak, amíg el nem érik azt a pH-értéket, ahol nettó töltésük nulla.
Ez a technika rendkívül nagy felbontást biztosít, és különösen hasznos olyan fehérjék elválasztására, amelyek molekulatömege hasonló, de izoelektromos pontjuk eltérő. A proteomikai kutatásokban gyakran alkalmazzák 2D elektroforézis első dimenziójaként.
Pulsed Field Gel Elektroforézis (PFGE)
A PFGE egy speciális technika nagy DNS-molekulák elválasztására, amelyek túl nagyok a hagyományos gélelektroforézishez. A módszer váltakozó elektromos mezőket használ különböző irányokból, ami lehetővé teszi a nagy molekulák mozgását a gélben.
Ez a technika különösen értékes a bakteriális genomika területén, ahol teljes kromoszómák vagy nagy plazmidok elválasztására használják. Az epidemiológiai vizsgálatokban is fontos szerepet játszik a baktériumtörzsek tipizálásában.
Az elektroforézis szerepe a gyógyszerkutatásban
Gyógyszeranalitika és minőségkontroll
A gyógyszeriparban az elektroforézis fontos eszköz a hatóanyagok tisztaságának ellenőrzésében és a szennyeződések azonosításában. A kapilláris elektroforézis különösen hasznos kis molekulájú gyógyszerek elemzésében, ahol nagy pontosság és reprodukálhatóság szükséges.
A biologikumok – mint például a monoklonális antitestek vagy rekombináns fehérjék – karakterizálásában az elektroforézis nélkülözhetetlen. Segít azonosítani a fehérje heterogenitást, az aggregációt és a degradációs termékeket.
Farmakokinetikai vizsgálatok
Az elektroforetikus módszerek lehetővé teszik a gyógyszerek és metabolitjaik nyomon követését biológiai mintákban. A szérum vagy plazma mintákban található gyógyszerkoncentráció mérése fontos a dózisoptimalizálásban és a terápiás gyógyszerszint-monitorozásban.
A kapilláris elektroforézis nagy érzékenysége miatt alkalmas kis koncentrációjú metabolitok kimutatására is, ami segít megérteni a gyógyszer metabolizmusát és farmakokinetikáját.
"Az elektroforézis pontossága és reprodukálhatósága kulcsfontosságú a megbízható analitikai eredmények eléréséhez."
Technológiai fejlesztések és innovációk
Mikrofluidikai rendszerek
A mikrofluidika és az elektroforézis kombinációja lab-on-a-chip eszközökhöz vezetett, amelyek rendkívül kis mintamennyiségekkel dolgoznak. Ezek a rendszerek különösen hasznosak a single-cell analízisben, ahol egyetlen sejt tartalmát elemzik.
A mikrofluidikai elektroforézis előnyei közé tartozik a gyors elemzési idő, a kis reagensfogyasztás és a magas throughput lehetősége. Ez különösen fontos a személyre szabott medicina fejlesztésében.
Automatizálás és robotika
A modern elektroforetikus rendszerek nagyfokú automatizálást tesznek lehetővé. A robotizált mintakezelés csökkenti az emberi hibák lehetőségét és növeli az elemzési kapacitást.
Az intelligens szoftverek képesek automatikusan kiértékelni az elektroforetogramokat, azonosítani a csúcsokat és kiszámítani a koncentrációkat. Ez jelentősen felgyorsítja az adatelemzést és javítja a reprodukálhatóságot.
Elektroforézis különböző közegekben
| Közeg típusa | Alkalmazási terület | Előnyök | Hátrányok |
|---|---|---|---|
| Agaróz gél | DNS fragmentumok | Egyszerű használat, olcsó | Limitált felbontás |
| Poliakrilamid gél | Fehérjék, kis DNS | Nagy felbontás | Toxikus komponensek |
| Kapilláris | Kis molekulák | Gyors, automatizálható | Drága berendezés |
| Szabad oldat | Ionok | Gyors elválasztás | Limitált alkalmazás |
Gélalapú vs. gélmentes rendszerek
A gélalapú elektroforézis előnye a molekuláris szita hatás, amely lehetővé teszi a méret szerinti elválasztást. A gélmentes rendszerek viszont gyorsabbak és kevésbé hajlamosak a sávtorzulásra.
A kapilláris zóna elektroforézis (CZE) egy gélmentes technika, amely szabad oldatban történő elválasztást használ. Ez különösen hatékony ionok és kis molekulák elválasztására, ahol a méretbeli különbségek kicsik.
Puffer rendszerek és pH-hatások
Puffer választás jelentősége
A megfelelő puffer kiválasztása kritikus az elektroforézis sikeréhez. A Tris-acetát-EDTA (TAE) és a Tris-borát-EDTA (TBE) a leggyakrabban használt pufferek DNS elektroforézishez. A TAE jobb a nagy DNS fragmentumok esetében, míg a TBE nagyobb pufferkapacitással rendelkezik.
A pH stabilitás különösen fontos hosszú futtatások során, ahol a pH változása befolyásolhatja a molekulák töltését és mobilitását. Az EDTA jelenléte segít megkötni a fémionokat, amelyek interferálhatnak az elektroforézis folyamatával.
Ionerősség és vezetőképesség
Az oldat ionerőssége befolyásolja az elektromos tér eloszlását és a molekulák mobilitását. Túl magas ionerősség esetén a feszültségesés nagy része a pufferben történik, nem a mintában. Túl alacsony ionerősség esetén pedig instabil áramviszonyok alakulhatnak ki.
A vezetőképesség mérése hasznos eszköz a puffer minőségének ellenőrzésében. A friss puffer vezetőképessége jellemző értéken belül kell legyen, és jelentős változás szennyeződésre utalhat.
"A puffer pH-jának még kis változása is jelentősen befolyásolhatja az elválasztás hatékonyságát."
Detektálási módszerek és vizualizáció
Fluoreszcens detektálás
A fluoreszcens festékek használata forradalmasította az elektroforézis vizualizációját. Az etídium-bromid klasszikus választás DNS detektálásához, de toxicitása miatt egyre inkább helyettesítik biztonságosabb alternatívákkal, mint a SYBR Safe vagy GelRed.
A fluoreszcens detektálás előnye a nagy érzékenység és a széles dinamikus tartomány. A real-time detektálás lehetővé teszi a futtatás közbeni monitorozást, ami különösen hasznos kinetikai vizsgálatokban.
Színimetriás és spektrofotometriás módszerek
A methylene blue és hasonló festékek látható fényben való vizualizációt tesznek lehetővé, ami biztonságosabb UV-fény használata nélkül. Ezek a festékek különösen hasznosak oktatási célokra és olyan laborokban, ahol nincs UV-transzilluminátor.
A spektrofotometriás detektálás lehetővé teszi a kvantitatív elemzést közvetlenül a gélben. Ez különösen hasznos fehérjék esetében, ahol a Bradford vagy Coomassie festési módszereket alkalmazzák.
Elektroforézis optimalizálása
Futtatási paraméterek finomhangolása
Az optimális eredmények eléréséhez számos paramétert kell figyelembe venni. A feszültség és idő kombinációja határozza meg az elválasztás minőségét. Alacsonyabb feszültség hosszabb ideig általában jobb felbontást ad, de növeli a diffúziós hatásokat.
A hőmérséklet kontroll kritikus, különösen nagy feszültségek esetében. A túlmelegedés denaturációhoz és sávtorzuláshoz vezethet. Hűtött elektroforézis kamrák használata ajánlott precíz munkához.
Mintaelőkészítés optimalizálása
A minta koncentráció és térfogat optimalizálása fontos a jó sávminőség eléréséhez. Túl koncentrált minták túlterhelhetik a zsebeket, míg túl híg minták gyenge jelintenzitást eredményeznek.
A loading dye koncentráció szintén fontos – túl sok festék interferálhat a futtatással, míg túl kevés megnehezíti a mintakövetést. Az optimális arány általában 1:6 loading dye és minta között.
Minőségbiztosítás és validálás
Standardok és kontrollok használata
A molekulatömeg markerek (DNA ladder) nélkülhözhetetlenek a fragmentumok méretének meghatározásához. Különböző mérettartományú markerek állnak rendelkezésre, és fontos a megfelelő marker kiválasztása az elemzendő minták alapján.
A pozitív és negatív kontrollok használata biztosítja a rendszer megfelelő működését. A pozitív kontroll ismert mintát tartalmaz, míg a negatív kontroll csak a reagenseket, minta nélkül.
Reprodukálhatóság és pontosság
A inter- és intra-assay variabilitás mérése fontos a módszer megbízhatóságának értékeléséhez. Az ismétlések közötti eltérésnek általában 5% alatt kell lennie jól optimalizált rendszerekben.
A kalibrációs görbék használata lehetővé teszi a kvantitatív elemzést. Ezeket ismert koncentrációjú standardok sorozatával készítik, és rendszeresen ellenőrizni kell őket.
| Paraméter | Optimális tartomány | Befolyásoló tényezők |
|---|---|---|
| Feszültség | 5-10 V/cm | Gél típusa, puffer |
| Futtatási idő | 30-120 perc | Fragmentum méret |
| Gél koncentráció | 0.8-2.0% | Elválasztandó mérettartomány |
| Puffer pH | 8.0-8.5 | Puffer típusa |
Troubleshooting és problémamegoldás
Gyakori problémák és megoldásaik
A sávtorzulás egyik leggyakoribb problémája lehet a nem egyenletes gélszerkezet vagy a túl gyors futtatás. A megoldás a gél egyenletes öntése és alacsonyabb feszültség alkalmazása.
A gyenge vagy hiányzó sávok okozhatja a DNS degradáció, nem megfelelő festési körülmények vagy túl rövid expozíciós idő. Fontos a minták frissességének ellenőrzése és a festési protokoll optimalizálása.
Elektroforetikus artefaktumok
Az "úszó sávok" jelensége akkor fordulhat elő, amikor a minta sűrűsége nem megfelelő, vagy a loading dye koncentrációja túl alacsony. Ez a minták zsebből való kiszökéséhez vezethet.
A sáv-összefutás nagy molekulák esetében gyakori, amikor a gél koncentrációja túl magas. Az alacsonyabb koncentrációjú gél használata javíthatja az elválasztást.
"A rendszeres karbantartás és kalibrálás kulcsfontosságú a konzisztens eredmények eléréséhez."
🧬 Speciális alkalmazások
Környezeti monitoring
Az elektroforézis fontos szerepet játszik a környezeti DNS (eDNA) elemzésében, ahol víz- vagy talajmintákból nyert DNS-t használnak a biodiverzitás monitorozására. Ez a módszer lehetővé teszi ritka vagy nehezen megfogható fajok kimutatását.
A mikrobióta elemzés során az elektroforézis segít azonosítani a különböző mikroorganizmusokat környezeti mintákban. Ez különösen fontos a vízszennyezés monitorozásában és az ökoszisztéma egészségének értékelésében.
🔬 Élelmiszeripari alkalmazások
Az élelmiszerbiztonságban az elektroforézis segít azonosítani a patogén mikroorganizmusokat és ellenőrizni az élelmiszerek eredetiségét. A GMO detektálás során az elektroforetikus módszerek gyors és megbízható eredményeket nyújtanak.
Az allergen detektálás szintén fontos alkalmazási terület, ahol specifikus fehérjék vagy DNS szekvenciák azonosítására használják az elektroforézist. Ez kritikus a fogyasztók biztonságának garantálásához.
⚗️ Archeogenetika és evolúciós biológia
Az ősi DNS elemzésében az elektroforézis lehetővé teszi degradált DNS fragmentumok vizsgálatát. Ez segít megérteni az evolúciós folyamatokat és a történelmi populációk genetikai diverzitását.
A filogenetikai vizsgálatok során az elektroforetikus mintázatok összehasonlítása révén rekonstruálhatók az evolúciós kapcsolatok különböző fajok között.
Jövőbeli perspektívák és fejlesztések
🧪 Nanotechnológiai integráció
A nanopórus elektroforézis új lehetőségeket kínál az egyes molekulák szintű elemzéshez. Ez a technológia különösen ígéretes a DNS szekvenálásban és a fehérje konformációs változások tanulmányozásában.
A nanofluidikai eszközök lehetővé teszik rendkívül kis térfogatokban történő elektroforézist, ami jelentősen csökkenti a reagensigényt és növeli az érzékenységet.
💡 Mesterséges intelligencia integráció
Az AI-alapú képelemzés forradalmasítja az elektroforetogramok kiértékelését. A gépi tanulás algoritmusok képesek automatikusan azonosítani a mintázatokat és előrejelezni a molekulák tulajdonságait.
A prediktív modellek segíthetnek optimalizálni az elektroforézis paramétereit különböző alkalmazásokhoz, csökkentve a kísérleti időt és költségeket.
"A technológiai fejlődés folyamatosan bővíti az elektroforézis alkalmazási lehetőségeit."
Költséghatékonyság és fenntarthatóság
Gazdasági szempontok
Az elektroforetikus módszerek költséghatékonysága jelentős előnyt jelent más analitikai technikákhoz képest. A berendezések viszonylag egyszerűek és megbízhatóak, míg a futtatási költségek alacsonyak.
A nagy throughput lehetősége miatt az elektroforézis különösen gazdaságos nagyobb mintaszámok esetében. Az automatizálás további költségmegtakarítást eredményez a munkaerő optimalizálásával.
Környezeti fenntarthatóság
A zöld elektroforézis koncepciója magában foglalja a környezetbarát reagensek használatát és a hulladék minimalizálását. A toxikus festékek helyettesítése biztonságosabb alternatívákkal fontos lépés ebbe az irányba.
A reagensek újrahasznosítása és a pufferek regenerálása csökkenti a környezeti terhelést. A mikrofluidikai rendszerek kis reagensfogyasztása szintén hozzájárul a fenntarthatósághoz.
"A fenntartható laboratóriumi gyakorlatok egyre fontosabbá válnak a modern analitikai kémiában."
Oktatási és képzési aspektusok
Az elektroforézis kiváló oktatási eszköz a molekuláris biológia és biokémia tanításában. A vizuális eredmények segítenek a hallgatóknak megérteni az absztrakt fogalmakat és a molekuláris folyamatokat.
A hands-on tapasztalat megszerzése kritikus a tudományos karrierhez. Az elektroforézis viszonylagos egyszerűsége lehetővé teszi, hogy kezdő kutatók is gyorsan elsajátítsák a technikát.
A troubleshooting készségek fejlesztése az elektroforézis során szerzett tapasztalatok révén általános problémamegoldó képességeket épít ki, amelyek más laboratóriumi technikákban is hasznosak.
"Az elektroforézis tanulása alapvető készség minden molekuláris biológusnak."
Szabályozási és etikai kérdések
Laboratóriumi biztonság
Az elektroforetikus berendezések elektromos biztonsága kritikus szempont. A megfelelő földelés, túláramvédelem és vészleállító rendszerek nélkülhözhetetlenek a biztonságos működéshez.
A kémiai biztonság különösen fontos a toxikus festékek és pufferkomponensek kezelésekor. A megfelelő személyi védőeszközök használata és a hulladékkezelési protokollok betartása kötelező.
Minőségbiztosítási standardok
A GLP (Good Laboratory Practice) irányelvek betartása biztosítja a reprodukálható és megbízható eredményeket. Ez magában foglalja a dokumentálást, a kalibrálást és a validálási eljárásokat.
Az akkreditációs követelmények különösen fontosak a kereskedelmi és diagnosztikai laboratóriumokban. A megfelelő minőségirányítási rendszerek fenntartása kritikus a szabályozói megfelelőséghez.
"A szabályozási megfelelőség nem csak kötelezettség, hanem a tudományos integritás alapja is."
Mik az elektroforézis fő típusai?
Az elektroforézis főbb típusai közé tartozik a gélelektroforézis (agaróz és poliakrilamid), kapilláris elektroforézis, izoelektromos fókuszálás és a pulsed field gélelektroforézis. Minden típus különböző alkalmazási területekhez optimalizált.
Milyen mintákat lehet elektroforézissel elemezni?
Elektroforézissel DNS, RNS, fehérjék, peptidek, aminosavak, nukleotidok és különböző ionok elemezhetők. A módszer minden elektromos töltéssel rendelkező molekulára alkalmazható.
Mennyi idő alatt készül el egy elektroforézis?
A futtatási idő változó, általában 30-120 perc között mozog. Ez függ a gél típusától, koncentrációjától, a molekulák méretétől és a kívánt felbontástól. A mintaelőkészítés további 15-30 percet vesz igénybe.
Milyen biztonsági intézkedések szükségesek?
Fontos a megfelelő elektromos védelem, személyi védőeszközök használata, toxikus anyagok biztonságos kezelése és a hulladék megfelelő ártalmatlanítása. UV-fény esetén szemvédelem kötelező.
Hogyan lehet javítani az elektroforézis felbontását?
A felbontás javítható alacsonyabb feszültség használatával, megfelelő gélkoncentráció választásával, hűtéssel, friss reagensek alkalmazásával és a futtatási idő optimalizálásával.
Mikor kell cserélni az elektroforézis puffert?
A puffert általában 3-5 futtatás után kell cserélni, vagy ha a pH jelentősen megváltozik. A puffer minőségének romlását jelzi a gyenge elválasztás vagy sávtorzulás.
Milyen költségekkel kell számolni?
A kezdeti beruházás viszonylag alacsony, egy alapfelszerelés 100-500 ezer forint között mozog. A futtatási költségek minimálisak, főként a reagensek és elektromos áram költségeit tartalmazzák.
Automatizálható az elektroforézis?
Igen, modern rendszerek nagymértékben automatizálhatók. Robotizált mintakezelés, automatikus gélöntés és kiértékelés is elérhető, különösen kapilláris elektroforézis esetében.
